全氟化合物如全氟辛酸(PFOA)在环境中广泛分布，且具有持久性、高毒性和生物累积性，急需开发有效的方法将其去除。然而传统的高级氧化技术(如ŸOH直接氧化)和生物法基本无法降解PFOA。尽管光化学法、电氧化法、超声法等能有效地降解PFOA，但存在反应条件苛刻、能耗高的不足。本研究基于多孔碳高效的产H2O2性能，利用PFOA在阳极失电子、转化为可被ŸOH氧化的全氟烷基的原理，构建了以多孔碳为阴极的电芬顿体系降解PFOA。结果显示，该电芬顿体系实现了低能耗下快速矿化PFOA，在-0.4 V、1.0 mM Fe2+和pH 2~6时，电芬顿降解50 mg/L PFOA的速率为1.15~0.69 h−1、TOC去除率达到90.7~70.4% (4 h)，而且电流效率比直接电氧化法提高了一个数量级；其降解机理是PFOA在阳极失电子、发生脱羧反应后转化为全氟烷基，该全氟烷基被电芬顿产生的ŸOH氧化，生成短链全氟羧酸，短链全氟羧酸再经历和PFOA相同的反应，如此循环，最终被矿化。该工作为全氟化合物高效、低能耗的去除提供了新方法与新原理，已发表于Environ. Sci. & Technol. (2015, 49, 13528–13533):